Supervisor, Laboratory (Supervisor 1-2) (all genders) | Befristeter Vertrag für 2 Jahre | (Vollzeit)
AbbVie- Location
- Ludwigshafen, RP, Germany
- Workplace
- —
- Employment
- Full Time
- Salary
- —
Posted 16d ago
Im Bereich Quality Control am Standort Ludwigshafen suchen wir einen Supervisor QC Phys/Chem (all genders), der die GMP-konforme Prüfung im physikalisch-chemischen Laborbereich sicherstellt.
Du übernimmst die disziplinarische und fachliche Führung der Mitarbeiter*innen mit dem Ziel, Prüfungen gemäß den gültigen gesetzlichen Rahmenbedingungen zum vereinbarten Termin in entsprechender Qualität und zu marktgerechten Kosten durchzuführen.
Deine Aufgaben
- Du führst Mitarbeiter*innen in Bezug auf Training, Feedback, Motivation und persönliche Entwicklung.
- Du planst kurz- und mittelfristig die personellen Ressourcen zur zeitgerechten Bearbeitung der Prüfaufträge.
- Du triffst Entscheidungen, um kontinuierliche Arbeitsprozesse sicherzustellen (Business Continuity).
- Du stellst die richtige und vollständige Abarbeitung der Prüfaufträge gemäß Prüfanweisung sicher.
- Du gewährleistest die ordnungsgemäße Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten.
- Du stellst die Einhaltung der Anweisungen für den Laborbereich sowie der Prüfvorschriften sicher.
- Du stellst die Eignung der verwendeten Prüfmittel und Verbrauchsmaterialien sicher.
- Du sorgst für Ordnung im Labor nach 5S-Standards sowie für die Einhaltung von EHS-Anforderungen.
- Du kontrollierst die Einhaltung von Arbeitsanweisungen.
- Du wirkst aktiv an der fortlaufenden Optimierung der Arbeitsabläufe mit, z. B. durch Verbesserungsvorschläge für Prüfungen und Laborabläufe.
- Du wirkst aktiv an Methodentransfers auf Basis der geltenden Dokumente mit, z. B. Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen, Validierungs- und Transferplänen.
- Du unterstützt bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen bzw. erstellst diese eigenständig.
- Du bist Ansprechpartner*in für laborseitige Fragen und Entscheidungen inklusive Weisungsbefugnis.
- Du arbeitest aktiv an der Bearbeitung von Ausnahmeberichten (OOS, OOT, aberrant results) und Laborereignissen wie LIR und NCR mit.
- Du führst Mitarbeitergespräche, insbesondere Performancegespräche und Check-Ins.
- Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in mit mindestens fünf Jahren Berufserfahrung oder einen vergleichbaren naturwissenschaftlichen Abschluss, z. B. Bachelor oder Master, mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung.
- Führungserfahrung und GMP-Kenntnisse sind wünschenswert.
- Du verfügst über sehr gute Kenntnisse im Bereich validierter Analysensysteme.
- Du bringst gute EDV-Kenntnisse mit, insbesondere in MS Office und LIMS.
- Du überzeugst durch ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
- Du arbeitest strukturiert, selbstständig und organisationsstark.
- Zuverlässigkeit und höchste Genauigkeit zeichnen deine Arbeitsweise aus.
- Du denkst vorausschauend und planerisch.
- Du verfügst über ein ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein (Safety Awareness).
- Fähigkeit, Englisch und Deutsch auf professionellem Arbeitsniveau zu verwenden.
Unser Beitrag für dich
- Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst.
- Eine offene Unternehmenskultur.
- Eine attraktive Vergütung.
- Eine intensive Einarbeitung durch einen Mentor.
- Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance.
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen.
- Betriebliche Sozialleistungen.
- Vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen.
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau.
- Ein starkes internationales Netzwerk.
Wir freuen uns auf Eure Online-Bewerbung.
AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.
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